피어리존 - 전문의약품 당뇨병 치료제

주요성분Pioglitazone HCl 16.53mg(Pioglitazone으로서 15mg)

보험코드643503900/  보험약가648원



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당뇨병 치료는 항상 의사와의 상담을 통해서 약을 처방을 받기를 권 합니다.

또한, 운동과 함께 식단 조절이 우선 입니다.


성상


백색 내지 미백색의 둥글고 볼록한 정제


효능효과


이약은 제2형 당뇨병 환자(인슐린비의존형) 혈당조절을 위하여 식사요법 및 운동요법과 함께 보조치료제로 사용된다. 이약은 단독요법으로 사용할 수 있으며 필요에 따라서는 식사요법 및 운동요법과 함께 다른 약제를 사용했음에도 불구하고 혈당개선효과를 보지 못했을 경우에는 설포닐우레아제, 메트포민, 혹은 인슐린과 함께 병용요법도 가능하다. 

제2형 당뇨병환자는 이 외에도 영양 상담이 필요하며 경우에 따라서는 체중감량도 요구되고. 운동요법도 실시하여야 한다. 제2형 당뇨병 환자에 있어서 이러한 노력들은 초기치료뿐만 아니라 약물요법의 효력을 유지하기 위해서도 중요하다


용법용량


이 약은 식사에 관계없이 1일 1회 복용하여야 한다. 

당뇨병의 관리는 각자 개인적으로 차별화 되어 실시하여야 한다. 가장 이상적인 방법은 FBG(공복시 혈당)보다는 더 정확한 진단방법인 HbA1c(당화혈색소) 수치를 보아가며 치료의 반응을 평가하여야 한다. HbA1c는 과거 2~3개월 간의 혈당상태를 반영한다. 임상적으로 이 약은 당뇨병환자가 혈당조절이 더 악화되지 않는다면 HbA1c의 변화를 평가하기에 적당한 기간은 (최소 3개월) 투여 하여야 한다. 18세 미만의 소아에는 사용경험이 없으므로 투여가 권장되지 않는다.


단독요법 


이 약은 식사요법과 운동요법으로 혈당이 적절히 조절되지 않는 환자에게 단독요법으로 1일 1회 15mg으로 시작할 수 있다. 이 약의 초기 투여량으로 충분히 효과를 얻을 수 없는 경우에는 1일 1회 30 mg 까지 증량할 수 있다. 단독요법에 적절히 반응하지 않는 환자들에게는 병용요법을 고려하여야 한다. 


병용요법 


1. 설포닐우레아(sulfonylureas): 이 약은 설포닐우레아계 약물과 병용투여 할 수 있으며 이때 초기용량은 1일 1회 15mg을 투여한다. 이 약과 병용요법으로 사용할 경우 현재의 설포닐우레아계 약물은 동일한 용법용량으로 지속적으로 투여할 수 있다. 

그러나 만약 환자가 저혈당증세를 보이면 설포닐우레아 투여량을 줄여야 한다. 


2. 메트포민(metformin): 이 약은 메트포민과 병용투여 할 수 있으며 이때 초기용량은 1일 1회 15mg을 투여한다. 이 약과 병용요법으로 사용할 경우 현재의 메트포민은 동일한 용법용량으로 지속적으로 투여할 수 있다. 이 약과의 병용요법을 하는 동안 저혈당증세 때문에 메트포민 투여량을 조정할 필요가 있을 것 같지는 않다. 


3. 인슐린 : 이 약은 인슐린과 병용투여 할 수 있으며 이 때 용량은 1일 1회 15mg을 투여한다. 이 약은 병용요법을 시작할 때도 현재의 인슐린 투여량을 지속적으로 유지할 수 있다. 그러나 이 약과 인슐린을 병용투여 받는 환자가 만약 저혈당증세를 보이거나 혈장 글루코스 농도가 100mg/dL이하로 감소하게 되면 인슐린 투여량을 10%~25%까지 감량할 수 있다. 이후의 용량조정은 혈당의 조절상태에 따라 개별적으로 조절한다. 


최대 권장용량 


단일요법 또는 설포닐우레아, 메트포민, 인슐린과의 병용요법의 경우 1일 1회 30mg을 초과하는 용량은 권장되지 않는다. 신기능부전증 환자에서의 투여량 조정이 권장되지 않는다.(약동학 및 약물대사 참조). 

치료법 시작시점에서 환자가 활동성 간질환이나 혈청 트란스아미나제 수치 증가(ALT 정상 상한치의 2.5배 이상)의 임상적 증거를 보일 경우 이 약 요법을 시작하면 안된다.(부작용-간, 특정집단-간기능부전증 참조). 이 약 요법을 시작하기 전과 그 후 정기적으로 모든 환자에서 간 효소 모니터링이 권장된다.(부작용-간 참조) 다른 thiazolidinedione과의 병용요법으로 이 약을 투여한 데이터가 없다.




저장방법 및 사용(유효)기간


차광기밀용기, 습기를 피하여 15~30℃에 보관, 제조일로부터 36개월

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오늘은 무엇으로

분류 - 전문의약품 항우울제

주요성분Escitalopram 10mg

보험코드643504370

보험약가624원

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로프람정은 항우울제 전문의약품으로 

전문적인 의사의 처방이 필요한 제품 입니다.  우울증에 대해서는 간단히 넘기지 마시고.. 필히 의사와의 상담을 통해서 빠른 치료를 하 시기 바랍니다.



로프람정 성상


한쪽 면에 분할선이 새겨져 있는 흰색의 장방형 필름코팅정제


효능효과


주요우울장애, 광장공포증을 수반하거나 수반하지 않는 공황장애, 사회불안장애(사회공포증), 범불안장애, 강박장애의 치료


용법용량


1일 20mg을 초과하는 용량에 대해서는 안전성이 확립되어 있지 않다.

이 약은 1일 1회 아침이나 저녁에 식사와 관계없이 투여한다.


1) 성인


(1) 주요우울장애: 

상용량으로 1일 1회 10mg을 투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있다. 이 약의 용량을 20mg으로 증량하고자 할 경우, 최소 1주 이상의 간격을 두고 증량하여야 한다.

일반적으로 항우울제의 효과 발현에는 2-4주가 필요하다. 증상이 소멸된 후에도 치료 효과를 확실히 하기 위하여 최소 6개월의 약물치료가 필요하다.


(2) 광장공포증을 수반하거나 수반하지 않는 공황장애: 

초기용량으로 1일 5mg을 1주간 투여한 후 1일 10mg으로 증량하는 것이 권장된다. 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있다.

최대 효과는 약 3개월 후에 나타난다. 공황장애의 치료에서 이 약의 10주 이상의 장기간 투여시의 안전성 및 유효성에 대해서는 체계적으로 연구되지 않았다. 의사는 각각의 환자들을 주기적으로 재평가하여 지속적인 치료의 필요성을 결정해야 한다.


(3) 사회불안장애:

상용량으로 1일 1회 10mg을 투여한다. 일반적으로 증상의 개선을 위해서 2-4주가 필요하다. 그 이후에 환자의 반응에 따라 1일 5mg으로 감량하거나 1일 최대 20mg으로 증량할 수 있다.

사회불안장애는 만성적 경과를 나타내는 질환으로 치료 효과를 확실히 하기 위해 12주 동안 치료를 지속하는 것이 권장된다. 반응을 보이는 환자들에 대한 장기치료는 6개월간 연구되었으며 재발을 예방하기 위하여 개개의 환자별로 고려한다. 장기치료의 유용성에 대하여 정기적으로 재평가하여야 한다.

사회불안장애는 특정 장애에 대한 잘 규정된 진단 용어이며, 과도한 수줍음과는 혼동하지 않아야 한다. 약물치료는 사회불안장애가 유의하게 직업 및 사회 활동을 방해하는 경우에 한해 실시한다. 약물치료와 인지행동요법의 비교는 평가되지 않았다. 약물치료는 전체적인 치료 전략의 한 부분이다.


(4) 범불안장애:

초기용량으로 1일 1회 10mg을 투여한다. 환자의 반응에 따라 최소 1주간 투여 후 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있다. 

12주 공개투여에 반응한 환자에 대해 최소 6개월간 1일 20mg을 투여한 장기 투여 시험이 실시되었다. 의사는 각각의 환자에 있어서 이 약의 장기치료의 유용성에 대하여 정기적으로 재평가하여야 한다.


(5) 강박장애:

상용량으로 1일 1회 10mg을 투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg으로 증량할 수 있다. 

16주 공개투여에 반응한 환자들에 대해 최소 24주간 1일 10mg 또는 20mg을 투여한 장기 투여 시험이 실시되었다. 강박장애는 만성질환이므로 증상의 회복을 확신할 수 있도록 충분한 기간 동안 투여해야 하며, 이 약을 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성과 투여용량을 정기적으로 재평가한다.



2) 신장애 환자


경미하거나 중등도의 신장애 환자의 경우 용량 조정이 필요하지 않다. 중증의 신장애 환자 (CLCR < 30㎖/min)의 경우 주의해야 한다.


3) 간장애 환자 


초회량으로 1일 5mg을 처음 2주간 투여하는 것이 권장된다. 환자의 반응에 따라 1일 10mg까지 증량할 수 있다.


4) 투여 중단


이 약의 투여를 중단하는 경우, 금단증상 발생 가능성을 피하기 위해 최소 1-2주에 걸쳐 점차적으로 감량해야 한다.


5) 정신질환 치료를 하기 위한 MAO저해제 전환 관련


정신질환 치료를 위한 MAO저해제 투약을 중단하고 동 제제 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 한다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO저해제 투여를 시작하려면 동 제제 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 한다.


6) 리네졸리드 또는 메칠렌블루와 같은 다른 MAO저해제


리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 동 제제 투여를 시작해서는 안된다. 입원을 포함한, 다른 중재적시술들, 더 긴급한 정신질환적 상태 치료를 필요로 하는 환자의 경우는 투여를 고려해야 한다.  이미 동 제제를 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메칠렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 동 제제를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여할 수 있다. 환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 한다. 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 동 제제 치료를 다시 시작할 수 있다.


로프람정  저장방법 및 사용(유효)기간


차광기밀용기, 실온보관(1~30℃), 제조일로부터 36개월

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오늘은 무엇으로

동아st 자이데나정

제품명 자이데나정(ZYDENA TAB.)

구분 전문의약품/   효능군 발기부전치료제

주요성분 1정 중 Udenafil 200mg, 100mg, 75mg, 50mg

성상 연주황색의 장방형 필름코팅정 /  보험코드 비급여

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자이데나 정에 대해서 많은 분들이 궁금해 하지만,  결국에는 병원에 가셔서

상담을 받아야 가능 합니다.


자이데나 50mg 복용법, 자이데나75mg 가격, 자이데나 처방받는법, 자이데나정 효능 등에 대해서는 꼭... 의사와 상의를 하셔야 합니다.

불법으로 이루지는 거래는 모두 불법이며, 몸을 해칠수 있습니다


효능 및 효과


성인 남성 발기부전의 치료


용법 및 용량


자이데나 정 100mg 200mg 용법•용량

성인남성에서 예상되는 성행위 약 30분에서 12시간 전에 100mg을 1회 복용합니다. 최대 권장 투여회수는 1

일 1회입니다. 200mg으로의 증량은 100mg에 대한 이상반응 등을 충분히 확인한 후, 신중히 고려하여야 합니다. 

이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있습니다.

고령자(65세 이상) : 고령 남성 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다.



자이데나 정 50mg 75mg 용법•용량

유데나필의 빈번한 사용(일주일에 적어도 3회)이 필요한 성인 남성 환자에 한하여 1일 1회 50mg으로, 하루

의 같은 시간대에 복용하기를 권장합니다. 유효성과 내약성에 따라, 용량을 75mg으로 증량 할 수 있습니다. 

지속적으로 매일 투약하는 용법의 적합성은 주기적으로 재평가 되어야 합니다.

고령자(65세 이상) : 고령 남성 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다.


보관방법


기밀용기, 실온(1~30℃)보관


포장단위


자이데나 200mg 4정(2정X2PTP)

자이데나 100mg 4정(2정X2PTP)

자이데나 75mg 30정(10정X3PTP), 4정(2정X2PTP)

자이데나 50mg 30정(15정X2PTP)



자이데나정 사용시 주의사항


다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 자이데나정 약 또는 이 약에 포함된 부형제에 과민반응을 보이는 환자

2) 질산염 제제 또는 산화질소 공여제를 정기적으로 또는 간헐적으로 복용하고 있는 환자

3) 심혈관계 질환 등을 포함하여 성생활이 권장되지 않는 환자 (예, 불안정성 협심증 또는 중증 심부전과 같은 중증 심혈관질환자)

4) 지난 6개월 이내 뇌졸중, 심근경색 또는 관상동맥 우회수술의 병력이 있는 환자

5) 90/50mmHg 미만의 저혈압환자 또는 170/100mmHg 초과의 조절되지 않는 고혈압환자, 조절되지 않는 부정맥 환자

6) 색소성 망막염을 포함하여 이미 알려진 유전적인 퇴행성 망막질환자

7) 중증의 간기능부전 환자 또는 신부전 환자

8) 강력한 CYP450 3A4 저해제로서 HIV 프로테아제 억제제인 인디나빌 또는 리토나비어를 복용하고 있는 환자

9) 다른 발기부전치료제를 복용중인 환자 (이 약과 다른 발기부전 치료제와의 병용투여에 대한 안전성·유효

성은 연구된 바 없으므로 다른 발기부전치료제와 병용투여하지 마십시오)

10) 선천적인 QT prolongation syndrome 환자 또는 QT interval을 증가시키는 약물을 투여받는 환자

11) 18세 이하의 환자

12) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결

핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등 의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.


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오늘은 무엇으로

글리콜린연질캡슐 전문/일반 전문의약품 (뇌기능개선제)

효능별분류 기타의 중추신경용약

효능,효과 뇌혈관 결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기질성 정신증후군 : 기억력저하 등

주요성분 콜린알포세레이트 400밀리그램

성상 무색투명한 액을 넣은 담황색의 타원형 연질캡슐

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슈넬생명과학에서 나오는 주요 품목으로 보니.. 

라토바정(10밀리그램),라토바정20밀리그램,슈넬로수바스타틴칼슘정10밀,엑사디핀정5/80밀리그램,엑사디핀정5/160밀리그램,디부로펜시럽,쎄레코캡슐,텔라정,츄정,실로신캡슐4밀리그램,글리콜린연질캡슐,

루자탄플러스정 등 다양한 종류의 의약품들이 나오고 있습니다.



약 종류별루 보면.. 

혈압강하제,기타의 중추신경용약,기타의 비뇨생식기관 및 항문용약,알레르기용약,해열진통소염제,혈압강하제,동맥경화용제. 등이네요


약은 의사와 약사에게 적절한 상담을 받고 사용하시기 바랍니다.




글리콜린연질캡슐 주성분


콜린알포세레이트 400밀리그램


효능효과


-뇌혈관결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기질성 정신증후군 : 기억력저하와 착란, 의욕 및 자발성저하로 인한 방향감각장애, 의욕 및 자발성 저하, 집중력감소

-감정 및 행동변화 : 정서불안, 자극과민성, 주위무관심

-노인성 가성우울증


용법용량


콜린알포세레이트로서 1회 400mg을 1일 2~3회 경구투여한다.

증상에 따라 적절히 증감한다.


저장방법


기밀용기, 실온(1~30° C)보관


슈넬생명과학 글리콜린연질캡슐 포장단위


90캡슐



다음 환자에는 투여하지 말 것.


1) 글리콜린연질캡슐 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성



이상반응

 

1) 2차적인 도파민 작용에 기인한다고 추정되는 구역이 나타날 수 있으므로 이러한 

   경우에는 감량 투여한다.

2) 소화기계 : 위염, 위질환

3) 정신신경계 : 졸음, 불면, 적개심, 신경질, 경련, 운동과다


보관 및 취급상의 주의사항


1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.


2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

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오늘은 무엇으로

에빅사정 [전문의약품] -치매치료제

주요성분memantin HCl 10mg

보험코드668000040

보험약가936원/T

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특장점


1. NMDA 수용체에 작용하여, Glutamate에 의한 과활성화를 조절할 수 있는 새로운 작용기전의 치매치료제입니다.

2. 타 치매치료제는 인지기능의 개선에 효과를 인정받았다면, 에빅사는 “이상행동조절”에 우수한 효과를 인정받고 있습니다.

3. AChEI 복용 후 소화기계 부작용으로 투약의 어려움을 호소하는 환자에 있어서 에빅사는 우수한 내약성을 보입니다.


성상


연한 노랑에서 노란색의 타원형 필름코팅정


효능효과


중등도에서 중증의 알쯔하이머병 치료


용법용량


치료는 반드시 알쯔하이머 치매의 진단 및 치료 경험이 있는 의사에 의해 시작되어야 

하며, 보호자가 환자의 약물 복용을 주기적으로 확인할 수 있는 경우에 한해 시작한다. 진단은 현재 통용되는 가이드라인에 의해 행해져야 한다. 이 약은 음식물의 섭취와 상관없이 복용할 수 있다.


·18세 이상 성인 : 1일 최대용량 20mg

부작용 발생 위험을 최소화하기 위해 치료는 1일 5mg부터 시작하여 처음 3주간에 걸쳐 다음과 같이 증량한다. : 첫주에는 1일 5mg (아침에 1/2정), 둘째주에는 1일 10mg (1/2정씩 1일 2회), 셋째주에는 1일 15mg (아침에 1정, 저녁에 1/2정)을 투여한다. 4주째부터는 유지용량으로 1일 20mg (1정씩 1일 2회)을 투여할 수 있다. 


·노인 : 65세 이상의 노인 환자의 경우에도 1일 20mg (10mg씩 1일 2회)을 투여한다.


·신장애 환자 : 경미한 신장애 환자 (혈중 크레아티닌 농도 : 130μmol/L 이하)의 경우 감량이 필요하지 않다. 중등도의 신장애 환자 (크레아틴 청소율 40-60mL /min/1.73m2)의 경우, 1일 용량을 10mg으로 감량해야 한다.


저장방법 및 사용(유효)기간


밀폐용기, 실온(1-30℃)보관




복약안내


* 알츠하이머병 치료


- 의사 지시대로 용량, 용법, 복용기간을 준수하여 복용하세요. 

( 저용량에서 시작하여 차츰 용량을 증가시키는 약으로 매회 용량을 확인하세요.) 

- 식사와 관계없이 복용할 수 있으며, 가능한 일정한 시각에 복용하는 것이 좋습니다. 

- 어지럼증, 졸음이 나타날 수 있으므로 이 약에 대한 반응을 알 때까지는 운전, 위험한 기계조작을 피하세요. 

- 알카리성 음료를 다량 섭취하는 것은 피하세요.


주의사항


이 복약안내문은 약물에 대한 일반적인 정보만을 담고 있으므로 참고용으로만 활용하시기 바라며,

보다 자세한 사항은 '제품설명서'를 참고하십시오.

환자의 상태에 따른 자세한 복약안내는 의사나 약사에게 문의하시기 바랍니다.

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오늘은 무엇으로

한미약품 팔팔츄정 25mg가격


전문의약품 비뇨생식기 치료제

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주요성분


25mg : 실데나필 25mg|50mg : 실데나필 50mg|100mg : 실데나필 100mg

보험코드25mg - 643506310, 50mg - 643506220, 100mg - 643506230



성상


연한파란색의 씹어먹는 원형정제


효능효과


발기부전의 치료


용법용량


성행위 약 1시간전에 권장용량 25-50밀리그람을 1일 1회 씹어서 복용하며, 경우에 따라서는 성행위 4시간전에서 30분전에 씹어서 복용하여도 됩니다. 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감할 수 있습니다. 


다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25mg으로 조절 하여야 합니다.

- 65세 이상 (AUC 40% 증가)

- 간부전 (간경화 : 80%) 

- 중증의 신부전 (크레아티닌 청소율이 30 mL/min 이하 : 100%)

- CYP450 3A4 저해제 [케토코나졸, 이트라코나졸, 에리스로마이신등(182%), 사퀴나버 (210%)]와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면 효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있습니다.

- 리토나버를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다


저장방법 및 사용(유효)기간


기밀용기, 실온(1~30℃)보관, 제조일로부터 36개월




복약안내


* 발기부전의 치료제


- 성행위 약 1시간 전에 복용하며, 경우에 따라 성교 30분에서 4시간 전에 1일 1회 

  복용하세요.

- 개인차 또는 필요에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.

- 공복에 복용하는 것이 효과가 좋습니다.

- 경우에 따라 두통, 안면홍조, 어지러움, 시야이상 등이 나타날 수 있습니다.

- 성적 흥분 없이는 효과가 나타나지 않습니다.

- 발기현상이 4시간 이상 지속되면 의사에게 알리십시오.


주의사항


이 복약안내문은 약물에 대한 일반적인 정보만을 담고 있으므로 참고용으로만 활용하시기 바라며,

보다 자세한 사항은 '제품설명서'를 참고하십시오.

환자의 상태에 따른 자세한 복약안내는 의사나 약사에게 문의하시기 바랍니다.


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오늘은 무엇으로

주요성분Tadalafil


보험코드구구정 5mg: 643507080, 구구정 10mg: 643507050, 구구정 20mg:643507040

보험약가비급여


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특장점


성상

구구정 5mg : 연한 노란색의 타원형 필름코팅정제, 구구정 10mg : 연한 노란 주황색의 타원형 필름코팅정, 구구정 20mg : 밝은 노란 주황색의 타원형 필름코팅정


효능효과

발기부전 (erectile dysfunction)의 치료

타다라필정이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 타다라필정은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.


용법용량

[5mg] 

이 약을 부수지 마십시오. 한 정을 그대로 복용하십시오.


경구 투여용.

1. 발기 부전


성인 남성에의 사용

타다라필의 빈번한 사용(일주일에 적어도 2회)이 기대되는 환자들에게 권장되는 용량은 최대 1일 1회 5mg으로 하루의 같은 시간대 복용하는 것이 권장된다. 지속적으로 매일 투약하는 용법의 적합성은 주기적으로 재평가되어야 한다.


특수 집단

- 고령 남성에서의 사용 : 고령 환자에서 용량 조절 (dosage adjustments)을 필요로 하지 않는다.

- 신기능 장애가 있는 남성에서의 사용 - 발기부전 : 경증 내지 중등도의 신장애가 있는 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않는다. 심한 신장애 환자에게 타다라필 1일 1회 용량은 권장되지 않는다.[사용상 주의사항 3.2) 및 11.2)약동학적 특성 항 참조].

- 간 기능 장애가 있는 남성에서의 사용 : 간 기능 장애가 있는 환자에 대한 1일 1회 용량은 평가되지 않았다. 그러므로, 처방하는 경우, 의사는 신중하게 개개의 유익성/위험(benefit/risk)을 평가하여야 한다.(11.<특수집단>항 참조)

- 당뇨병이 있는 남성에서의 사용: 당뇨병 환자에서 용량 조절을 필요로 하지 않는다.

- 소아 및 청소년에서의 사용 : 타다라필정은 18세 미만의 사람에게 사용해서는 안 된다.


[10, 20mg]

경구 투여용.

성인 남성에서의 사용 : 이 약의 권장 용량은 10mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다. 

타다라필 (tadalafil) 10mg이 충분한 효과를 나타내지 않는 환자들에게는 20 mg을 시도하여도 좋다. 이 약은 적어도 성 행위 30 분 전부터 투여할 수 있다.

최대 권장 복용 빈도는 1일 1회이다.

연장된 매일 투약 후에 대한 장기간 안전성이 확립되지 않았고, 또한 이 약의 효과가 보통 하루 이상 지속되기 때문에 이 약제를 지속적으로 매일 투여하는 것은 강하게 권장되지 않는다. [1.경고 항 및 11.1) 약력학적 특성 항 참조] 


- 고령 남성에서의 사용 : 고령 환자에서 용량 조절 (dosage adjustments)을 필요로 하지 않는다.

- 신기능 장애가 있는 남성에서의 사용 : 경증 내지 중등도의 신장애가 있는 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않는다. 심한 신장애 환자에서 최대 권장용량은 10mg이다. [11.2) 약동학적 특성 항 참조].

- 간 기능 장애가 있는 남성에서의 사용 : 타다라필정의 권장 용량은 10mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다. 중증 간기능부전 환자(Child-Pugh Class C)에서 타다라필정의 안전성에 대한 임상자료는 제한적이므로 처방하는 경우, 의사는 신중하게 개개의 이익/위험(benefit/risk) 을 평가하여야 한다. 간 장애 (hepatic impairment) 환자들에게 10mg 보다 고용량을 투여한 자료가 없다. [3.다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 및 11.2) 약동학적 특성 항 참조].

- 당뇨병이 있는 남성에서의 사용 : 당뇨병 환자에서 용량 조절을 필요로 하지 않는다.

- 소아 및 청소년에서의 사용 : 타다라필정은 18세 미만의 사람에게 사용해서는 안 된다.

저장방법 및 사용(유효)기간

기밀용기, 실온(1-30℃)보관




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