분류 - 전문의약품 항우울제

주요성분Escitalopram 10mg

보험코드643504370

보험약가624원

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로프람정은 항우울제 전문의약품으로 

전문적인 의사의 처방이 필요한 제품 입니다.  우울증에 대해서는 간단히 넘기지 마시고.. 필히 의사와의 상담을 통해서 빠른 치료를 하 시기 바랍니다.



로프람정 성상


한쪽 면에 분할선이 새겨져 있는 흰색의 장방형 필름코팅정제


효능효과


주요우울장애, 광장공포증을 수반하거나 수반하지 않는 공황장애, 사회불안장애(사회공포증), 범불안장애, 강박장애의 치료


용법용량


1일 20mg을 초과하는 용량에 대해서는 안전성이 확립되어 있지 않다.

이 약은 1일 1회 아침이나 저녁에 식사와 관계없이 투여한다.


1) 성인


(1) 주요우울장애: 

상용량으로 1일 1회 10mg을 투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있다. 이 약의 용량을 20mg으로 증량하고자 할 경우, 최소 1주 이상의 간격을 두고 증량하여야 한다.

일반적으로 항우울제의 효과 발현에는 2-4주가 필요하다. 증상이 소멸된 후에도 치료 효과를 확실히 하기 위하여 최소 6개월의 약물치료가 필요하다.


(2) 광장공포증을 수반하거나 수반하지 않는 공황장애: 

초기용량으로 1일 5mg을 1주간 투여한 후 1일 10mg으로 증량하는 것이 권장된다. 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있다.

최대 효과는 약 3개월 후에 나타난다. 공황장애의 치료에서 이 약의 10주 이상의 장기간 투여시의 안전성 및 유효성에 대해서는 체계적으로 연구되지 않았다. 의사는 각각의 환자들을 주기적으로 재평가하여 지속적인 치료의 필요성을 결정해야 한다.


(3) 사회불안장애:

상용량으로 1일 1회 10mg을 투여한다. 일반적으로 증상의 개선을 위해서 2-4주가 필요하다. 그 이후에 환자의 반응에 따라 1일 5mg으로 감량하거나 1일 최대 20mg으로 증량할 수 있다.

사회불안장애는 만성적 경과를 나타내는 질환으로 치료 효과를 확실히 하기 위해 12주 동안 치료를 지속하는 것이 권장된다. 반응을 보이는 환자들에 대한 장기치료는 6개월간 연구되었으며 재발을 예방하기 위하여 개개의 환자별로 고려한다. 장기치료의 유용성에 대하여 정기적으로 재평가하여야 한다.

사회불안장애는 특정 장애에 대한 잘 규정된 진단 용어이며, 과도한 수줍음과는 혼동하지 않아야 한다. 약물치료는 사회불안장애가 유의하게 직업 및 사회 활동을 방해하는 경우에 한해 실시한다. 약물치료와 인지행동요법의 비교는 평가되지 않았다. 약물치료는 전체적인 치료 전략의 한 부분이다.


(4) 범불안장애:

초기용량으로 1일 1회 10mg을 투여한다. 환자의 반응에 따라 최소 1주간 투여 후 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있다. 

12주 공개투여에 반응한 환자에 대해 최소 6개월간 1일 20mg을 투여한 장기 투여 시험이 실시되었다. 의사는 각각의 환자에 있어서 이 약의 장기치료의 유용성에 대하여 정기적으로 재평가하여야 한다.


(5) 강박장애:

상용량으로 1일 1회 10mg을 투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg으로 증량할 수 있다. 

16주 공개투여에 반응한 환자들에 대해 최소 24주간 1일 10mg 또는 20mg을 투여한 장기 투여 시험이 실시되었다. 강박장애는 만성질환이므로 증상의 회복을 확신할 수 있도록 충분한 기간 동안 투여해야 하며, 이 약을 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성과 투여용량을 정기적으로 재평가한다.



2) 신장애 환자


경미하거나 중등도의 신장애 환자의 경우 용량 조정이 필요하지 않다. 중증의 신장애 환자 (CLCR < 30㎖/min)의 경우 주의해야 한다.


3) 간장애 환자 


초회량으로 1일 5mg을 처음 2주간 투여하는 것이 권장된다. 환자의 반응에 따라 1일 10mg까지 증량할 수 있다.


4) 투여 중단


이 약의 투여를 중단하는 경우, 금단증상 발생 가능성을 피하기 위해 최소 1-2주에 걸쳐 점차적으로 감량해야 한다.


5) 정신질환 치료를 하기 위한 MAO저해제 전환 관련


정신질환 치료를 위한 MAO저해제 투약을 중단하고 동 제제 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 한다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO저해제 투여를 시작하려면 동 제제 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 한다.


6) 리네졸리드 또는 메칠렌블루와 같은 다른 MAO저해제


리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 동 제제 투여를 시작해서는 안된다. 입원을 포함한, 다른 중재적시술들, 더 긴급한 정신질환적 상태 치료를 필요로 하는 환자의 경우는 투여를 고려해야 한다.  이미 동 제제를 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메칠렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 동 제제를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여할 수 있다. 환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 한다. 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 동 제제 치료를 다시 시작할 수 있다.


로프람정  저장방법 및 사용(유효)기간


차광기밀용기, 실온보관(1~30℃), 제조일로부터 36개월

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오늘은 무엇으로

한미약품 리도넬디정 

[전문의약품] -골다공증치료제

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주요성분


리세드론산나트륨(USP)172.1mg(무수물로서 150mg)|콜레칼시페롤(EP)0.75mg(콜레칼시페롤로서 30,000IU)


보험코드643506260/  보험약가18,743원ㅍ


성상


파란색의 타원형 필름코팅정제


효능효과


폐경후 여성의 골다공증 치료와 예방


용법용량


1. 성인 : 이 약 1정을 한 달에 한 번 경구투여한다. 

2. 고령자 : 고령자(60세 이상)에서 이 약의 생체이용율과 약동력은 젊은 사람들과 유사하기 때문에 용량을 조절할 필요가 없다. 

3. 소아 : 소아와 성장기 청소년에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다. 

4. 신장애 환자 : 크레아티닌 청소율(creatinine clearance)이 30ml/min 이상인 환자는 용량을 조절할 필요가 없다. 크레아티닌 청소율이 30ml/min 미만인 심한 신장애 환자에서는 금기이다. 


음식물은 이 약의 흡수를 방해하기 때문에, 충분한 흡수를 위해 하루 중 처음으로 음식물 또는 물 이외의 음료수를 섭취하기 최소 30분 전에 복용한다.


이 약을 위(stomach)로 쉽게 도달시키고 식도자극 가능성을 감소시키기 위해, 이 약은 똑바른 자세(upright position)로 충분한 양의 순수한 물(170 ~ 230mL)과 함께 복용한다. 광천수를 포함한 다른 음료수와 함께 복용시 이 약의 흡수를 저하시킬 수 있다. 이 약은 구강인두의 궤양화 가능성 때문에 씹거나 빨아먹어서는 안 된다. 그리고 환자는 복용 후 최소 30분 동안 눕지 말아야 한다. 


환자가 음식물로부터 칼슘 및 비타민D 섭취가 불충분할 경우 보충제를 복용해야 한다. 비타민D 결핍 위험이 큰 환자(예, 70세 초과 환자, 요양소에 있는 환자, 만성 질환자)는 비타민D 보충제의 추가적인 복용이 필요할 수 있다. 위장관 흡수장애 증후군이 있는 환자는 더 높은 용량의 비타민D 보충제가 필요할 수 있으며 25-hydroxyvitamin D 농도 측정을 고려하여야 한다. 

일일 비타민D 권장량은 400IU에서 800IU이다. 이 약은 한달 1회 복용으로 일일 1000IU 비타민D 한달 분량을 제공한다. 


환자가 정해진 복용일에 복용하는 것을 잊어버린 경우 다음과 같이 복용한다. 

- 다음 복용일이 7일 이상 남았을 경우 이 약 1정을 기억한 그 다음날 아침에 복용하도록 한다. 다음 복용은 기존에 정해진 복용일에 다시 복용하도록 한다. 이 때 7일 안에 이 약 1정을 초과하여 복용해서는 안 된다. 

- 다음 복용일이 7일 이내로 남았을 때는, 기존에 정해진 복용일까지 기다린 후 이 약 1정을 복용한다.


저장방법 및 사용(유효)기간


기밀용기, 실온(1-30℃)보관, 제조일로부터 24개월




복약안내


* 골다공증 치료제


- 1달에 1회 복용하며 충분한 흡수를 위해 하루 중 처음으로 음식물 또는 물 이외의 음료수를 섭취하기 최소 30분 전에 복용하세요.

- 충분한 양의 물(170-230 ml)과 함께 복용해야 합니다. 

( 광천수 또는 커피, 주스 등 다른 음료와는 복용하지 마십시오. )

- 이 약을 드신 후 최소 30분 동안은 눕지 마십시오. 

( 앉거나 서서 몸을 바로 세워야 이 약이 위까지 도달하며 식도에 대한 자극을 줄일 수 있습니다.) 

- 칼슘과 비타민D함량이 높은 식사를 하는 것이 좋습니다. 

- 투여 후 연하곤란, 연하통 또는 속쓰림, 심한 근육통 증상이 있을 경우 복용을 중지하고 의사와 상의하세요.


주의사항


이 복약안내문은 약물에 대한 일반적인 정보만을 담고 있으므로 참고용으로만 활용하시기 바라며,

보다 자세한 사항은 '제품설명서'를 참고하십시오.

환자의 상태에 따른 자세한 복약안내는 의사나 약사에게 문의하시기 바랍니다.

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오늘은 무엇으로

한미약품 팔팔츄정 25mg가격


전문의약품 비뇨생식기 치료제

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주요성분


25mg : 실데나필 25mg|50mg : 실데나필 50mg|100mg : 실데나필 100mg

보험코드25mg - 643506310, 50mg - 643506220, 100mg - 643506230



성상


연한파란색의 씹어먹는 원형정제


효능효과


발기부전의 치료


용법용량


성행위 약 1시간전에 권장용량 25-50밀리그람을 1일 1회 씹어서 복용하며, 경우에 따라서는 성행위 4시간전에서 30분전에 씹어서 복용하여도 됩니다. 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감할 수 있습니다. 


다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25mg으로 조절 하여야 합니다.

- 65세 이상 (AUC 40% 증가)

- 간부전 (간경화 : 80%) 

- 중증의 신부전 (크레아티닌 청소율이 30 mL/min 이하 : 100%)

- CYP450 3A4 저해제 [케토코나졸, 이트라코나졸, 에리스로마이신등(182%), 사퀴나버 (210%)]와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면 효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있습니다.

- 리토나버를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 합니다


저장방법 및 사용(유효)기간


기밀용기, 실온(1~30℃)보관, 제조일로부터 36개월




복약안내


* 발기부전의 치료제


- 성행위 약 1시간 전에 복용하며, 경우에 따라 성교 30분에서 4시간 전에 1일 1회 

  복용하세요.

- 개인차 또는 필요에 따라 용량을 증감 할 수 있습니다.

- 공복에 복용하는 것이 효과가 좋습니다.

- 경우에 따라 두통, 안면홍조, 어지러움, 시야이상 등이 나타날 수 있습니다.

- 성적 흥분 없이는 효과가 나타나지 않습니다.

- 발기현상이 4시간 이상 지속되면 의사에게 알리십시오.


주의사항


이 복약안내문은 약물에 대한 일반적인 정보만을 담고 있으므로 참고용으로만 활용하시기 바라며,

보다 자세한 사항은 '제품설명서'를 참고하십시오.

환자의 상태에 따른 자세한 복약안내는 의사나 약사에게 문의하시기 바랍니다.


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오늘은 무엇으로

한미약품 텐텐츄정 일반의약품 -비타민, 순환기영양제


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주요성분합성


비타민A농축물(분말형)(B.P) 4mg (팔미틴산레티놀로서 1,000 IU) Cholecalciferol granule(KPC) 2.5mg (비타민D로서 250 IU) Thiamine nitrate3배산(KPC) 3.07mg (Thiamine nitrate으로서 1mg) Riboflavin phosphate sodium(KP) 1mg (Riboflavin으로서 0.79mg) Pyridoxine HCl3배산(KPC) 4.14mg (Pyridoxine HCl으로서 1.35mg) Cyanocobalamin 0.1%(KPC) 3mg (Cyanocobalamin으로서 3ug) Ascorbic Acid Coated(KPC) 26.04mg (Ascorbic Acid으로서 25mg) Tocopherol Acetate(KP) 5mg (비타민E로서 5IU) Folic Acid(KP) 0.12mg Nicotinamide(KP) 5.4mg Calcium Phosphate(B.P) 40mg (Calcium으로서 15.5mg) Magnesium Glycerophosphate(B.P) 10mg (Magnesium으로서 1.18mg) Magnesium Oxide(KP) 1mg (Magnesium으로서 0.6mg,총마그네슘으로서 1.78mg) Orotic acid (KPC) 10mg Ubidecarenone(코엔자임 Q10)(KP) 1mg



특장점


1. 어린이 영양제 시장 1위 제품이다.

2. 코엔자임 큐텐을 함유한 국내 최초 어린이 영양제

3. 자일리톨 함유로 충치예방 및 치아 건강에 도움



성상


다홍색의 딸기향을 가진 사각 또는 타원형의 씹어먹는 정제



효능효과


다음 경우의 비타민 A,B1,B2,B6,C,D,E 의 보급

- 발육기

- 병중·병후의 체력저하시

- 육체피로

- 수유기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다

· 눈의 건조함의 완화

· 야맹증

· 뼈, 이의 발육불량

· 구루병의 예방



용법용량


만8세이상 어린이 및 성인 : 1일 2회, 1회 2정 

만36개월-만8세 어린이 : 1일 2회, 1회 1정

입안에서 녹이거나 씹어서 복용



저장방법 및 사용(유효)기간


기밀용기,실온(1-30℃)보관, 제조일로부터 24개월


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